Les maladies rhumatismales inflammatoires chroniques, telles que la polyarthrite rhumatoïde et l’arthrose, reposent sur des mécanismes cellulaires et moléculaires complexes au sein des tissus articulaires et péri-articulaires. Nos travaux visent à mieux comprendre le rôle des cellules myéloïdes, en particulier des macrophages, dans les niches tissulaires saines et pathologiques, afin de décrypter comment leurs interactions contribuent à l’inflammation, aux altérations tissulaires et aux processus de réparation.
Nous nous intéressons plus spécifiquement à l’hétérogénéité des populations de macrophages, à leurs origines, ainsi qu’à leur organisation spatiale dans les tissus. Pour cela, nous combinons différentes approches complémentaires, incluant le profilage transcriptionnel à l’échelle de la cellule unique, les modèles murins de fate mapping, la cytométrie et des techniques d’histologie et d’imagerie multiplexe.
Ces stratégies permettent de mieux caractériser les écosystèmes cellulaires impliqués dans l’inflammation articulaire, d’identifier des réseaux de communication pathologiques, et d’explorer la manière dont ils sont remodelés au cours de la maladie ou sous l’effet des traitements. À terme, ces travaux visent à faire émerger de nouveaux biomarqueurs et des cibles thérapeutiques susceptibles de restaurer l’homéostasie tissulaire et de favoriser la résolution de l’inflammation.