En association avec la cornée, le cristallin contribue à former sur la rétine des images nettes. L'opacification du cristallin, ou cataracte, est la principale cause de cécité dans le monde. Actuellement, la meilleure approche pour le traitement de la cataracte consiste à retirer chirurgicalement le cristallin opacifié et à le remplacer par un implant artificiel. Bien qu'efficace, cette méthode est coûteuse et peut entraîner des complications post-chirurgicales. Afin d'identifier des traitements alternatifs qui pourraient prévenir ou même guérir la cataracte, il est impératif de développer des modèles organoïdes pertinents. Notre travail montre qu'en cultivant des cellules épithéliales cristalliniennes de souris dans des conditions de culture tridimensionnelles définies, il est possible de générer des organoïdes rapidement et en grandes quantités. De façon intéressante, ces organoïdes présentent des propriétés optiques remarquables et récapitulent de nombreux aspects de l'organisation du cristallin sain ou pathologique, au niveau tissulaire, cellulaire et transcriptomique. L'objectif de cette présentation est de montrer comment nous avons caractérisé ce nouvel outil qui semble particulièrement prometteur.