Bonjour je souhaiterais mettre en évidence la démyélinisation dans la moelle épinière de souris (modèle EAE). J' ai testé la coloration au luxol fast blue mais je ne suis pas convaincue. J'ai essayé en IHC le clone D8X4Q, mais je ne vois pas la différence entre intact et malade.

Est-ce que vous avez un autre clone à me proposer? ou une autre astuce?

merci d'avance.

Bonjour, nous avons été obligé de changer notre Ac anti CCR7 pour le marquage M1 (plus distribué par le fournisseur car marquage aspécifique ), nous avons commandé un équivalent chez abcam (ab253187). Nous devons l'utiliser chez le rat (nude) mais le marquage laisse à désirer aux différents paramètres testés ( mais marquage du contrôle positif (rate) en DAB ...?)

Si certains d'entre vous utilise cet Ac...

Merci d'avance

Bonjour à tous

Quelles sont les solutions pour stabiliser des anticorps couplés? en fait on a biotinylé des anticorps primaires et avant de les congeler on pense ajouter un conservateur, on ne souhaite pas mettre d'azide de sodium, mais peut être plutôt de la BSA? quelle quantité?

Merci d'avance

Nous avons un nouveau projet de recherche sur le killifish et la senescence. N'ayant aucune expérience en immunohistochimie chez le poisson, nous recherchons des laboratoires avec qui échanger sur les techniques et les anticorps. Nous pensons qu'il devrait y avoir une bonne cross-réactivité avec le Zébrafish. Est ce que certains d'entre vous font de l'histologie et de l'immunohistochimie sur le zébrafish et pourraient nous partager cette expérience? ou des contacts?

merci d'avance de vos retours!

Bérangère et Isabelle