Bonjour à toutes et tous,

Je suis actuellement dans une impasse sur trois marqueurs.

Nous travaillons sur des modèles d'ostéosarcome humains (xénogreffes) et cherchons à mettre en évidence des marques de stress du réticulum que sont : GCN2, phospho GCN2, et phospho EIF2a. Ceux-ci montrent une activation de la voie.

Sauf qu'à ce jour nous n'arrivons pas à les valider en IHC-P.

J'ai donc deux questions :

• La première, et la plus évidente, avez-vous des références à me conseiller pour identifier ces 3 marqueurs

Bonjour je souhaiterais mettre en évidence la démyélinisation dans la moelle épinière de souris (modèle EAE). J' ai testé la coloration au luxol fast blue mais je ne suis pas convaincue. J'ai essayé en IHC le clone D8X4Q, mais je ne vois pas la différence entre intact et malade.

Est-ce que vous avez un autre clone à me proposer? ou une autre astuce?

merci d'avance.

Bonjour, nous avons été obligé de changer notre Ac anti CCR7 pour le marquage M1 (plus distribué par le fournisseur car marquage aspécifique ), nous avons commandé un équivalent chez abcam (ab253187). Nous devons l'utiliser chez le rat (nude) mais le marquage laisse à désirer aux différents paramètres testés ( mais marquage du contrôle positif (rate) en DAB ...?)

Si certains d'entre vous utilise cet Ac...

Merci d'avance

Bonjour à tous

Quelles sont les solutions pour stabiliser des anticorps couplés? en fait on a biotinylé des anticorps primaires et avant de les congeler on pense ajouter un conservateur, on ne souhaite pas mettre d'azide de sodium, mais peut être plutôt de la BSA? quelle quantité?

Merci d'avance