En immuno-oncologie, la quantité limitée de tissu tumoral nécessite des méthodes permettant une caractérisation fine du microenvironnement tumoral (TME). L’identification précise des populations immunitaires et de biomarqueurs est essentielle pour comprendre les mécanismes tumoraux et guider les stratégies thérapeutiques. L’immunohistochimie multiplex (IHCm) constitue une approche performante. Des protocoles d’IHCm ciblant des marqueurs clés (phénotypes macrophagiques, cellules myéloïdes suppressives, lymphocytes T cytotoxiques et régulateurs) ont été développés et appliqués à des tissus normaux et tumoraux (poumon, côlon, pancréas) sur plateformes automatisées avec détection fluorescente et chromogénique.
Les images ont été analysées via un flux de travail validé permettant la quantification des marqueurs sur lames entières ou dans des régions d’intérêt sélectionnées par un pathologiste. Cette approche a permis d’étudier la distribution spatiale des populations immunitaires dans le TME. Les résultats montrent la polyvalence des panels pour comparer les profils immunitaires entre tissus sains et tumoraux ainsi qu’entre types tumoraux, tout en soulignant les différences entre analyses globales et ciblées.
En conclusion, l’IHCm est un outil robuste pour le profilage immunitaire des tumeurs solides. Elle permet une caractérisation détaillée des interactions tumeur–système immunitaire et soutient le développement d’immunothérapies de précision.