L’imagerie Cell DiveTM, une technologie d’imagerie multiplex innovante adaptée à l’étude du microenvironnement immunitaire tumoral
2025, Revue française d'histotechnologie, vol: 37, n°:1, p 95-109
DELAPORTE Margaux 1, LEBLOND-BOUILLETTE Leila 1, TURLIN Bruno 2, BELLAUD Pascale 3, SEBILLOT Anthony 3, SAMSON Michel 1, RAGUENES-NICOL Céline 1
DOI :

1 Univ Rennes, INSERM, EHESP, Irset - UMR_S 1085, 9 Av. du Professeur Léon Bernard, 35000 Rennes, France.
2 Univ Rennes, INRAE, INSERM, NUMECAN- UMR_S 1241 & Department of Pathology, CHU, Rennes, 2 Rue Henri le Guilloux, 35000 Rennes, France
3 Univ Rennes, CNRS, Inserm, Biosit UAR 3480 US_S 018, France-BioImaging (ANR-10- INBS-04), plateforme H2P2, 35000, Rennes, France
Résumé :
L’incidence de la stéatose hépatique, ou maladie du foie gras, augmente rapidement à l’échelle mondiale, en particulier dans les pays industrialisés, en raison de la consommation généralisée de régimes riches en calories et de modes de vie sédentaires.
Dans certains cas, cette condition évolue vers une forme inflammatoire plus sévère, la stéatohépatite, augmentant considérablement le risque de développer un carcinome hépatocellulaire (CHC). Nos recherches portent sur l’impact de la consommation d’alcool chez les patients atteints de CHC associé à des troubles métaboliques. Plus précisément, nous étudions la présence et la distribution spatiale des cellules immunitaires dans les foies tumoraux, car leur localisation pourrait influencer les stratégies thérapeutiques. Pour cela, nous utilisons une technologie innovante de microscopie à immunofluorescence multiplex (mIF), appelée Cell Dive™, qui permet d'évaluer simultanément de nombreux marqueurs protéiques dans une seule section de tissu. Cette méthode repose sur des cycles itératifs d’hybridation d’anticorps fluorescents, suivis de l’extinction de la fluorescence avant le cycle suivant. Actuellement, nous avons développé un panel d’imagerie mIF de 24 marqueurs sur une seule lame histologique de patient, nous permettant de caractériser les sous-populations de cellules immunitaires et leur localisation dans le foie. Cette approche fournit des informations précieuses qui pourraient guider des stratégies thérapeutiques personnalisées pour les patients atteints de CHC.
Mots-clés :
Carcinome hépatocellulaire, Cell DiveTM, Immunofluorescence, Infiltrat immunitaire, Microenvironnement tumoral, Multiplex.
English title :
Cell DiveTM imaging, a relevant multiplex imaging technology for the study of tumor immune microenvironment
Abstract :
The global incidence of hepatic steatosis, or fatty liver disease, is rising sharply, particularly in industrialized countries, driven by the widespread consumption of high-calorie diets combined with sedentary lifestyles. In some cases, this steatosis evolves pejoratively into a more severe inflammatory stage, significantly increasing the risk of developing hepatocellular carcinoma (HCC). Our research focuses on the impact of alcohol consumption in patients with HCC associated with metabolic disorders. Specifically, we investigate the presence and spatial distribution of immune cells in tumoral livers, as their localization may influence therapeutic strategies. To achieve this, we employ an innovative multiplex immunofluorescence (mIF) microscopy technology called Cell Dive™, which enables the simultaneous assessment of multiple protein markers within a single tissue section. This method utilizes iterative cycles of fluorescent antibody hybridization, followed by fluorescence quenching before the next cycle.
Currently, we have developed a mIF imaging panel with 24 markers on a single patient histological slide, allowing us to characterize immune cell subpopulations and their precise localization within the liver. This approach provides valuable insights that could guide personalized treatment strategies for HCC patients.
Keywords :
Cell DiveTM, Immunofluorescence, Immune infiltrate, Hepatocellular carcinoma, Multiplex, Tumor microenvironment.
Copyright © Association française d'histotechnologie
Tous les articles sont disponibles en libre accès / All the articles are available in open access
Comment citer cet article (How to cite this article) :
DELAPORTE Margaux 1, LEBLOND-BOUILLETTE Leila 1, TURLIN Bruno 2, BELLAUD Pascale 3, SEBILLOT Anthony 3, SAMSON Michel 1, RAGUENES-NICOL Céline 1 2025, cell divetm imaging, a relevant multiplex imaging technology for the study of tumor immune microenvironment, Revue française d'histotechnogie, vol: 37, n° 1, p: 95-109
Journal Article