Qu’elles se développent dans un contexte héréditaire ou sporadique, les tumeurs colorectales (CRC) présentant une instabilité microsatellitaire (MSI) sont fréquemment associées à un recrutement local de cellules immunes. D’un point de vue clinique, à stade équivalent, les CRC MSI présentent un meilleur pronostic que ceux avec microsatellites stables (MSS). Le but de cette étude était de caractériser les mécanismes immuns dans les CRC MSS et MSI. Pour ce faire, nous avons analysé par immunohistochimie les différentes populations immunes (lymphocytes T, T cytotoxiques, T mémoires, Th1, T régulateurs, lymphocytes B, macrophages) et par technique Bioplex® l’expression intra tumorale de 48 cytokines, chimiokines ou facteurs de croissance. Nous avons ainsi pu mettre en évidence, dans les tumeurs MSI, un profil d’expression cytokinique particulier qui est impliqué dans une réponse de type Th1. Il se traduit par un recrutement de cellules participant à la réponse antitumorale (T cytotoxiques, T mémoires) et pourrait être à l’origine du meilleur pronostic de ces tumeurs.