passage tissu cérébral cryoprotégé à inclusion paraffine
j'ai fixé par perfusion intracardiaque (PFA4%) des cerveaux de PNH traités ensuite pour être coupés ultérieurement grâce un microtome à congélation : après une post-fixation PFA4%, passage dans des bains de saccharose puis stockage à -20°C dans un milieu cryoprotecteur. (éthylène glycol+glycérol dans Tris)
Je souhaiterais pouvoir inclure ces cerveaux en paraffine.
Existe-t-il un ou des protocoles que je pourrais suivre pour les rincer, puis les déshydrater?
Peut-on espérer avoir des marquages en histo classique et en immunohistofluo après ces traitements?
merci de votre aide
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Merci Nathalie et pour l'ouverture optimiste sur l'utilisation de ces cerveaux!